Nicorette® BucoMist 1 mg/solução de pulverização bucal

Nicorette Spray é um medicamento que o ajuda a deixar de fumar, aliviando os sintomas de abstinência, tais como a forte vontade de fumar. Pertence à terapia de substituição da nicotina (TSN).

Funciona fornecendo ao organismo uma pequena quantidade de nicotina sem os componentes tóxicos do tabaco (como o alcatrão ou o monóxido de carbono). A sua utilização facilita o processo de deixar de fumar, especialmente quando acompanhado de apoio profissional.

Não utilize Nicorette BucoMist se:

• É alérgico à nicotina ou a qualquer outro componente do medicamento.

• Tem menos de 18 anos de idade.

• Nunca fumou.

Consulte o seu médico se tiver:

• Problemas cardíacos recentes ou angina.

• Tensão arterial elevada não controlada.

• Doença hepática ou renal grave.

• Diabetes.

• Distúrbios da tiroide ou feocromocitoma.

• Úlcera estomacal ou esofagite.

• Reacções alérgicas graves anteriores.

Interação com outros medicamentos

Fale com o seu médico se estiver a tomar

• Teofilina (asma)

• Tacrina (Alzheimer)

• Clozapina (esquizofrenia)

• Ropinirol (Parkinson)

Posso tomar Nicorette durante a gravidez?

• Gravidez: É preferível deixar de fumar sem medicação. Utilize Nicorette apenas se o seu médico considerar necessário.

• Amamentação: Evitar a utilização de Nicorette. Se necessário, utilizar imediatamente após a amamentação e nunca nas duas horas que antecedem a amamentação.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Não afecta a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas.

• Não deve ser utilizado por pessoas com menos de 18 anos de idade.

• Não fume enquanto estiver a utilizá-lo.

• Siga estas fases:

Fase 1 (Semanas 1-6):

1-2 pulverizações sempre que tiver vontade de fumar. Se uma não for suficiente, aplique uma segunda. Utilize 1-2 pulverizações a cada 30-60 minutos.
Máximo: 4 por hora ou 64 pulverizações por dia.

Fase 2 (Semanas 7-9):

Começar a reduzir a quantidade diária.

Fase 3 (Semanas 10-12):

Continuar a reduzir até utilizar apenas 2-4 pulverizações por dia. Uma vez atingido esse nível, interromper o tratamento.

Mantenha o spray para o caso de necessitar de uma dose ocasional em alturas de emergência após a paragem.

Não utilizar durante mais de 6 meses sem consultar o seu médico.

Como todos os medicamentos, pode causar efeitos secundários. Alguns podem ser devidos à abstinência de nicotina:

Muito frequentes (mais de 1 em cada 10):

• Soluços

• Dores de cabeça

• Náuseas

• Irritação da garganta

Frequentes (até 1 em cada 10):

• Boca seca, aumento da saliva

• Perturbação do estômago, vómitos, flatulência

• Fadiga, hipersensibilidade

• Irritação da boca, alterações do paladar

Raros (até 1 em 100):

• Congestão nasal, dispneia

• Palpitações, tensão arterial elevada

• Alterações da voz, dor de boca, dor de garganta

• Erupções cutâneas

• Sonhos anormais, mal-estar geral

Raros (até 1 em 1.000):

• Dificuldade em engolir

• Dormência na boca

• Náuseas graves

Frequência não conhecida:

• Visão turva

• Dor nos lábios ou na garganta

• Reacções alérgicas graves (angioedema)

Consultar imediatamente se sentir inchaço da face, língua ou garganta, ou dificuldade em respirar.

Os efeitos secundários podem ser comunicados em: www.notificaram.es

• Manter fora do alcance das crianças.

• Não utilizar após o prazo de validade.

• Conservar a uma temperatura inferior a 30°C.

• Eliminar corretamente o produto no ponto SIGRE da farmácia.

• Cada spray contém 1 mg de nicotina.

• O frasco contém 13,2 ml (150 pulverizações).

• Disponível em apresentações de 1 ou 2 dispensadores.

Detentor:
Johnson & Johnson S.A., Madrid, Espanha.

Fabricante:
McNeil AB, Suécia

Nome noutros países:
Variável (por exemplo, Nicorette QuickMist, Nicorette Mint Spray, Nicorettespray, etc.)