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É um medicamento com ingredientes activos que melhoram os sintomas de constipações, gripes e resfriados. Alívio sintomático das constipações e gripes com dor ligeira a moderada, como dor de cabeça, febre, tosse não produtiva (tosse irritativa, tosse nervosa) e corrimento nasal nas crianças .
É um medicamento com ingredientes activos que melhoram os sintomas de constipações, gripes e resfriados. Alívio sintomático de constipações e gripes com dor ligeira a moderada, como dor de cabeça, febre, tosse não produtiva (tosse irritativa, tosse nervosa) e corrimento nasal em crianças .
Crianças com mais de 6 anos de idade e adolescentes com os sintomas acima descritos.
Via de administração: Via oral
Posologia
Crianças dos 6 aos 12 anos de idade (peso entre 21,5 kg e 43 kg): 1 saqueta de 6 em 6 ou de 8 em 8 horas (3 ou 4 vezes por dia) de acordo com as necessidades.
Mais de 12 anos de idade (peso superior a 44 kg): 2 saquetas de 6 em 6 ou de 8 em 8 horas (3 ou 4 vezes por dia), consoante as necessidades.
De preferência, tomar 1 dose antes de deitar. Não exceder 4 doses por dia.
Hipersensibilidade às substâncias activas ou a qualquer um dos excipientes indicados na secção 6.1.
Tosse asmática.
Tosseprodutiva.
Insuficiênciarespiratória.
Insuficiênciarenal ou hepática grave.
Tratamento, concomitante ou nas 2 semanas anteriores, com:
Inibidores da monoamina oxidase (IMAO). Existe um risco de síndrome serotoninérgico com a utilização concomitante de dextrometorfano e de IMAO e a utilização concomitante destes medicamentos pode provocar um aumento da tensão arterial e uma crise hipertensiva (ver secção 4.5).
Antidepressivos inibidores da recaptação da serotonina (SSRI).
Bupropiona.
Linezolida.
Procarbazina.
Selegilina.
Não exceder a dose diária recomendada.
Relacionado com o paracetamol:
Recomenda-sea avaliação da situação clínica:
Em doentes com doença hepática (com ou sem insuficiência hepática) ou hepatite viral, porque o risco de hepatotoxicidade está aumentado (ver secção 5.2).
Em doentes com anemia, doença cardíaca ou pulmonar e disfunção renal (neste último caso, a utilização ocasional é aceitável, mas a administração prolongada de doses elevadas pode aumentar o risco de efeitos adversos renais).
Em doentes asmáticos sensíveis ao ácido acetilsalicílico, umavez queforam descritas reacções broncoespásticas com paracetamol (reação cruzada) nestes doentes, embora estas só tenham ocorrido em menos de 5% dos doentes testados.
A utilização de paracetamol em doentes que consomem regularmente álcool (três ou mais bebidas alcoólicas - cerveja, vinho, licor,...- por dia) pode provocar lesões hepáticas. Os alcoólicos crónicos devem consultar o seu médico antes de tomar paracetamol, outros analgésicos ou outros antipiréticos.
Nos alcoólicos crónicos, não devem ser administrados mais de 2 g/dia de paracetamol.
A utilização concomitante de mais do que um medicamento contendo paracetamol pode conduzir a intoxicação (ver secção 4.9), pelo que este medicamento não deve ser utilizado com qualquer outro medicamento contendo paracetamol.
Os efeitos tóxicos associados ao paracetamol podem ocorrer quer por sobredosagem única, quer por ingestão múltipla de doses excessivas de paracetamol.
Cada saqueta contém 300 mg de paracetamol, 2 mg de maleato de clorfenamina e 15 mg debromidrato dedextrometorfano .
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada saqueta contém 4,1 g de sacarose, 2,0 mg de amarelo alaranjado S (E-110), 0,022 mg de álcool benzílico e um máximo de 0,011 mg de dióxido de enxofre (E-220 ) .
Utilizar sempre a dose eficaz mais baixa.
A administração do medicamento está sujeita ao aparecimento dos primeiros sintomas. Quando os sintomas desaparecerem, este medicamento deve ser interrompido.
Se o doente piorar, ou se os sintomas persistirem após 3 dias de tratamento, a situação clínica deve ser avaliada.
A administração concomitante do medicamento com alimentos e bebidas não afecta a eficácia do medicamento.
Atenção Farmacêutica
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